OEM système d'inspection automatisé 360 par degrés de vision pour des capsules de médecine de 9mm~12mm

OEM 360° a automatisé le système d'inspection de vision pour des capsules de médecine de 9mm~12mm

La croissance rapide de la demande de la médecine a stimulé le développement de l'industrie des emballages pharmaceutique. Avec la demande croissante de la santé et l'expansion continue du marché pharmaceutique, ceci augmentera plus loin la requête du client et améliorera le niveau de l'utilisation de drogue, apportant des occasions pour le développement de l'industrie des emballages pharmaceutique nationale. L'espace du marché se développe jour après jour, et les sociétés doivent suivre les temps. Notre société peut fournir aux sociétés pharmaceutiques la technologie et l'équipement de essai le plus professionnel et la garantie de service la plus complète.

Prenant des capsules de médecine de 9~12mm comme exemple, la conception de notre société est équipée de 6 ensembles de caméras industrielles noires et blanches du pixel 200W pour exécuter la gamme complète de la détection de défaut de la surface concave, de la surface de marque déposée et du côté de la capsule. La vitesse normale de détection est 1500 morceaux/minute ; L'embout avant de la machine d'inspection peut être équipé d'un ensemble d'assortir et de transporter l'équipement pour transporter des produits de capsule dans l'équipement d'inspection d'une façon régulière et ordonnée. L'équipement d'inspection est divisé en trois modules importants de système d'inspection. Le produit est adsorbé et transporté par la méthode d'adsorption de vide pour la détection de défaut sur la surface de marque déposée, et les produits non qualifiés peuvent être automatiquement rejetés ; l'équipement peut réaliser les heures 7*24 de l'opération.

Le logiciel ouvrira la norme de comparaison d'échantillon, et le personnel de production sur le site client peut commander l'exactitude de comparaison et choisir la norme d'exactitude la plus appropriée pour leurs propres états de production, commandant de ce fait le taux de défaut.

Les normes sont comme suit :

La fonction de compte peut être réalisée après que le produit fini soit examiné, et le taux d'exactitude de compte est 100%.

Pendant l'utilisation, l'équipement d'essai doit être maintenu et nettoyé régulièrement (comme le nettoyage de bande de conveyeur, le nettoyage de caméra, etc.). L'équipement d'essai lui-même ne causera pas des sources secondaires de pollution (telles que les débris, la mousse fine, etc.) aux échantillons examinés.

Fonction de logiciel :

Permettant et désactivant la fonction de détection de système

Ajustement des paramètres et d'exactitude d'index de détection.

Fonction de calibrage d'écran de caméra

L'information en temps réel de production de système d'affichage (taux de qualification, sortie totale, vitesse, etc.), passent en revue l'information de production, l'exportation et les fonctions historiques de magasin. Échantillonnage et stockage de calibre, stockage de l'information de détection d'échantillon et rappel.

Gestion d'autorisation des comptes d'ouverture (tels que les utilisateurs généraux d'opération désactivez les autorisations d'ajustement de paramètre)

Opération et ajustement de la partie mécanique du système

(Comme le dispositif de transmission est ouvert, le temps d'injection de soupape à air est ajusté, et le signal d'alarme est ajusté)

Image de référence de l'échantillon

Le développement rapide de la société nationale a proposé des conditions plus élevées pour la qualité de la production pharmaceutique, et les exigences pharmaceutiques en aval de qualité et de sécurité ont augmenté, favorisant l'évolution de l'industrie des emballages pharmaceutique, qui favorise améliorer le niveau de la qualité et de la sécurité pharmaceutiques, favorisant de ce fait la concurrence ordonnée et la concurrence dans l'industrie des emballages pharmaceutique ascendante. Survie du plus convenable